ZDRAVIE PLODU
NIE JE HÁDANKA
Čo je TRISOMY test
TRISOMY test je neinvazívne skríningové vyšetrenie z krvi matky, ktoré dokáže s veľkou presnosťou vylúčiť prítomnosť chromozómových porúch plodu už od 11. týždňa gravidity. V prípade záujmu je možné zistiť aj pohlavie plodu.
V porovnaní s inými skríningovými metódami:
- má vyššiu senzitivitu a špecificitu pre záchyt sledovaných porúch,
- minimalizuje falošne pozitívne výsledky,
- znižuje počet potrebných amniocentéz,
- nepredstavuje pre matku ani dieťa žiadne riziko.
V prípade záujmu budúcej mamičky je možné prostredníctvom TRISOMY testu zistiť aj pohlavie plodu.
V krvi matky koluje už v ranom štádiu tehotenstva DNA plodu. Pomocou genetického vyšetrenia v laboratóriách je možné DNA plodu izolovať, analyzovať a identifikovať prípadný výskyt trizómií (troch rovnakých chromozómov).
s vysokou citlivosťou vyšetrenia
Bezpečne-
bez rizík pri odbere
Bezbolestne-
z krvi matky
Rýchlo-
výsledky do 5 dní
Skoro-
už od 11. týždňa tehotenstva
Baliky
TRISOMY test
Downov syndróm (trizómia 21)
Edwardsov syndróm (trizómia 18)
Patauov syndróm (trizómia 13)
Pravdepodobné pohlavie plodu
350 eur
Stanovenie výsledkov
5 pracovných dní*
Vyšetrenie indikuje gynekológ
alebo lekársky genetik
TRISOMY test xy
TRISOMY test xy
Downov syndróm (trizómia 21)
Edwardsov syndróm (trizómia 18)
Patauov syndróm (trizómia 13)
Pravdepodobné pohlavie plodu
Turnerov syndróm (45 X)
Klinefelterov syndróm (47 XXY)
XYY syndróm (47 XYY)
XXX syndróm (47 XXX)
390 eur
Stanovenie výsledkov
5 pracovných dní*
Vyšetrenie indikuje gynekológ
alebo lekársky genetik
TRISOMY test +
Downov syndróm (trizómia 21)
Edwardsov syndróm (trizómia 18)
Patauov syndróm (trizómia 13)
Pravdepodobné pohlavie plodu
Turnerov syndróm (45 X)
Klinefelterov syndróm (47 XXY)
XYY syndróm (47 XYY)
XXX syndróm (47 XXX)
DiGeorgeov syndróm (22q11)
Praderov-Williho a Angelmanov syndróm (15q11)
Cri-du-chat syndróm (5p15)
Syndróm delécie 1p36
Wolfov-Hirschhonov syndróm (4p16.3)
450 eur
Stanovenie výsledkov
5 pracovných dní*
Vyšetrenie indikuje gynekológ
alebo lekársky genetik
TRISOMY test Complete
TRISOMY test Complete
Skríning všetkých 46 chromozómov plodu zameraných na detekciu:
– porúch počtu chromozómov (trizómie, monozómie)
– nadbytočných alebo chýbajúcich častí niektorého zo 46 chromozómov
– spoľahlivý výsledok doplnený o najnovšie poznatky o prípadných chromozómových poruchách
– bezplatné overenie pozitívneho výsledku najpodrobnejšou diagnostickou metódou –
GenomeScreen prenatal
530 eur
Stanovenie výsledkov
5 pracovných dní*
Vyšetrenie indikuje gynekológ
alebo lekársky genetik
Výhody:
- Termín do 24 hod
- Urýchlený výsledok
- Od 11 týždňa tehotenstva
Objednať sa môžete prostredníctvom nášho tel čísla alebo cez náš online formulár. V prípade akýchkoľvek otázok nás kontaktujte na tel: 0948251661.